suomi

Postin lakon vaikutukset & toimintaohjeet

Postin lakko aiheuttaa poikkeustoimia MyDogDNA- ja MyCatDNA-testikittien ja -näytteiden lähetyksissä. Testikittejä ei ole tällä hetkellä mahdollista postittaa eikä näytteiden palautuskuoria käsitellä Postissa. Lakon arvioitu kesto on tällä hetkellä sunnuntaihin 24.11.2019 saakka, mutta viimeisten tietojen mukaan lakko saattaa jatkua tämän jälkeen vielä 8.12.2019 asti.

Olemme koonneet toimintaohjeet erilaisiin tilanteisiin alle.

Uutta sisältöä MyDogDNA-testissä: Amelogenesis imperfecta parsonrussellinterriereillä

Professori Hannes Lohen koiragenetiikan tutkimusryhmä (Helsingin yliopisto ja Folkhälsanin tutkimuskeskus) on tunnistanut parsonrussellinterriereiden kiilteen kehityshäiriölle eli  amelogenesis imperfectalle (AI) altistavan geenivirheen. MyDogDNA® -testipaneelin kehittäjä Genoscoper Laboratories Oy on ollut mukana rahoittamassa tutkimustyötä.

Asiakkaan näkökulma: Koirien geenitutkimuksesta apua rotujen monimuotoisuuden säilyttämisessä

"Yhteenvetona voidaan sanoa, että kasvattieni DNA-profiilit vahvistavat sen, mitä olen tavoitellut. Olen pyrkinyt lisäämään lapinporokoirakannan monimuotoisuutta ja säilyttämään siinä alkuperäisen maatiaisporokoiran geenejä. Tulevaisuus näyttää, minkälaisen jäljen nämä koirat jättävät lapinporokoiriin.

Toivottavasti jatkossa mahdollisimman monen lapinporokoiran ja suomenlapinkoiran geeniprofiili tutkitaan. Sen avulla on mahdollista vaikuttaa rotujemme terveyteen ja säilymiseen geenistöltään rikkaana."

UUTTA TESTISISÄLTÖÄ MYDOGDNA -PANEELISSA: VEHNÄTERRIEREIDEN SYNNYNNÄINEN SILMÄSAIRAUS

Professori Hannes Lohen koiragenetiikan tutkimusryhmä (Helsingin yliopisto ja Folkhälsanin tutkimuskeskus) on tunnistanut vehnäterrierien synnynnäistä silmäsairautta aiheuttavan geenivirheen. MyDogDNA™ -testipaneelin kehittäjä Genoscoper Laboratories Oy on ollut mukana rahoittamassa tutkimustyötä.

Uusia testejä MyDogDNA-paneelissa

MyDogDNA -testisisältöä on päivitetty. Olemme lisänneet mukaan kaksi uutta testiä: Acral mutilation syndrome (AMS) -testin sekä amerikankarvattomanterrierin karvattomuustestin.

UUTTA TESTISISÄLTÖÄ MYDOGDNA-PANEELISSA: PENTUIÄN LUUSTOSAIRAUS KARJALANKARHUKOIRILLA

Professori Hannes Lohen koiragenetiikan tutkimusryhmä (Helsingin yliopisto ja Folkhälsanin tutkimuskeskus) on tunnistanut karjalankarhukoirien pentuiän luustosairaudelle altistavan geenivirheen. MyDogDNA® -testipaneelin kehittäjä Genoscoper Laboratories Oy on ollut mukana rahoittamassa tutkimustyötä.

MyDogDNA-rotutietoa: Pyreneittenpaimenkoirat osa 2., ominaisuudet

Turkin tyyppi

Partaisuus eli furnishings – määrittelee pyrtsin karvamuunnoksen​

MyDogDNA-rotutietoa: Pyreneittenpaimenkoirat osa 1., värit ja sairaudet

Pyreneittenpaimenkoirat ovat pieniä, omaleimaisia paimenkoiria. Rotumääritelmän lauseet ”pieneen kokoon ja painoon nähden tavattoman toimelias. Aina valpas olemus, ovela ilme ja erittäin eloisat liikkeet antavat rodulle sen luonteenomaisen, ainutlaatuisen leiman” kuvaavat pyreneittenpaimenkoiran olemusta varsin hyvin. Tässä artikkelissa pureudumme MyDogDNA-testipaneelin antamaan tietoon pyreneittenpaimenkoirista.

Valikoidut geenitestitulokset voidaan tallentaa Kennelliiton jalostustietojärjestelmään

Kennelliitto on viime helmikuusta lähtien tallentanut muutamille roduille tiettyjen geenitestien tuloksia jalostustietojärjestelmä KoiraNetiin. Genoscoper on yksi kolmesta Kennelliiton hyväksymästä testauslaboratoriosta. Jatkossa koiranomistaja merkitsee MyDogDNA-näytteenottolomakkeeseen, mikäli testituloksen tallennus KoiraNetiin on tilattu.

VWF-geenistä tunnistetun uuden variantin uskotaan olevan todennäköisin syy 2-tyypin von Willebrandin tautiin saksanseisojilla

Von Willebrandin tauti (vWD) on yleisin perinnöllinen verenvuotosairaus koirilla, joka johtuu veren hyytymistekijän, von Willebrand -tekijän (vWF), epänormaalista määrästä tai laadusta plasmassa. Viisi eri VWF-geenin varianttia on yhdistetty taudin eri muotoihin, tyyppiin 1, 2 ja 3 koirilla. Viime kuussa julkaistussa tutkimuksessa kuvattiin uusi variantti, jota pidetään todennäköisimpänä syynä tyypin 2 von Willebrandin tautiin lyhyt- ja karkeakarvaisilla saksanseisojilla (Vos-Loohuis M ym. 2017). 

Koirarotujen geneettinen erilaistuminen on aiheuttanut myös aineenvaihdunnallista erilaistumista

Vastikään julkaistussa tutkimuksessa on havaittu, että eri koirarotujen rasva-aineenvaihdunnan tuotteiden määrät verenkierrossa eroavat rotukohtaisesti. Lloyd et al. (2017) on tutkinut 100 koiran aineistolla 9 eri koirarodun rasva-aineenvaihduntatuotteiden pitoisuuksien eroja plasmassa. Tutkimustulosten perusteella eri koirarotuja pystyttiin erottamaan toisistaan näiden aineenvaihduntatuotteiden pitoisuuksien avulla. Koirarotujen geneettinen erilaistuminen on johtanut siihen, että rodut eroavat toisistaan myös aineenvaihdunnallisesti.

Kondrodysplasia rotuominaisuutena

Rodun määrittävä kondrodysplasia, eli lyhytjalkaisuus, on joillekin roduille tyypillinen ominaisuus. Rodun määrittävä tappijalkaisuus on näissä roduissa tavoiteltu piirre, joka eroaa harmaalla norjanhirvikoiralla tavatusta geneettiseksi sairaudeksi katsotusta tappijalkaisuudesta, jonka aiheuttaa mutaatio eri geenissä. 

Kystinuriatutkimus – Osallistu tutkimukseen!

Kystinuria on perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa kystiinikivien muodostumista virtsateihin. Virtsakivet aiheuttavat kivuliasta virtsaamista, verivirtsaisuutta ja virtsatietukoksia. Virtsatietukos on hengenvaarallinen tila, joka vaatii nopeaa eläinlääkärihoitoa. Kystiinikiviä tavataan lähinnä uroskoirilla (98% sairastuneista uroksia).

Kliininen näkökulma: neurologiset sairaudet

Perinnölliset hermostolliset eli neurologiset sairaudet ovat usein agressiivisia sairauksia, jotka huonontavat eläimen elämänlaatua merkittävästi. Osa näistä sairauksista on niin voimakkaasti eteneviä, että oireiden edetessä eläimen lopetus on ainoa vaihtoehto. Onneksi kuitenkin useimmat perinnölliset neurologiset sairaudet ovat kohtalaisen harvinaisia.

Jalostushistorian vaikutus kansalliskoiran monimuotoisuuteen selvitetty

Rotuharrastajat ovat selvittäneet suomenpystykorvan ja pohjanpystykorvan jalostushistorian vaikutuksen nykypopulaatioiden perimän monimuotoisuuteen yhteistyössä Genoscoper Oy:n ja Itä-Suomen yliopiston ympäristö- ja biotieteiden laitoksen kanssa. Tutkimus sitoo ainutlaatuisella tavalla yhteen sukutauluanalyysin ja nykyiset geneettiset menetelmät sekä on samalla harvinainen esimerkki maallikoiden tekemästä tieteellisestä työstä (citizen science).

Pages