MyDogDNA News

MyDogDNA-rotutietoa: Cockerspanieli

Cockerspanieli on pienikokoinen metsästyskoirarotu jota käytetään monipuolisesti metsästyksessä, koiraurheilussa ja koiranäyttelyissä. Rotu on jakautunut käyttö- ja näyttelylinjoihin, jotka eroavat toisistaan sekä ulkonäöltään että luonteeltaan. Tässä artikkelissa pureudumme MyDogDNA-testipaneelin antamaan tietoon cockerspanieleista syventyen etenkin perinnölliseen monimuotoisuuteen.

Koiran geneettinen koko - vahvat ja heikot kokomarkkerit

Koiran geneettisen koon ymmärtäminen on tulevaisuudessa merkittävä tekijä mm. oikeanlaisen huolenpidon suunnittelussa, ja näin ollen hyvin mielenkiintoinen tutkimuksellinen kohde esimerkiksi painonhallinnan kannalta. Kerroimme aiemmin MyDogDNA-paneeliin tuoduista uusista kokoon vaikuttavista geneettisistä markkereista, joiden tarkemmista yksittäisistä vaikutuksista tuomme lisätietoa tämän artikkelin myötä.

Koiran geneettisen koon ymmärtäminen helpottaa yksilöllisen huolenpidon suunnittelua ja painonhallintaa

MyDogDNA-paneelitesti sisältää nyt neljä uutta GHR1, GHR2, HMGA2 sekä STC2 -geeneistä tunnistettua, kokoon vaikuttavaa geneettistä markkeria. Nämä markkerit, yhdessä jo aiemmin MyDogDNA-testissä raportoitujen kokoon vaikuttavien IGF1 ja IGF1R -geeneissä olevien markkereiden, sekä lyhytjalkaisuustestin (kondrodysplasia; rotuominaisuus usealla rodulla) kanssa antavat entistä tarkemman arvion koiran geneettisestä koosta.

MyDogDNA–rotutietoa: Vehnäterrieri

Vehnäterrieri on vehnän värinen, keskikokoinen, irlantilainen terrierirotu. Tässä artikkelissa pureudumme MyDogDNA–testipaneelin antamaan tietoon vehnäterriereistä ja tämän tiedon käytäntöön soveltamiseen.

Harvinaiset pitkäkarvamutaatiot mukana MyDogDNA 2016 -testisisällössä

Turkin pituus on tärkeä ominaispiirre monissa roduissa ja siinä esiintyy huomattavaa vaihtelua eri rotujen välillä. Fibroblastien kasvutekijä 5 (FGF5) on ainoa tunnettu pitkäkarvaisuutta aiheuttava geeni nisäkkäillä, ja pitkäkarvaisuus yksinkertaisesti väistyvänä periytyvä ominaisuus.

FGF5-geenin p.Cys95Phe mutaatio on yleisin pitkäkarvaisen ilmiasun takana oleva mutaatio monilla roduilla. Kyseinen mutaatio ei kuitenkaan selitä pitkää turkkia kaikilla roduilla.

Metabolomiikkanäytteiden lähettäminen

Keräämme yhteistyössä Helsingin yliopiston Koirangeenit -tutkimusryhmän kanssa verinäytteitä uuden aineenvaihduntatuotteita mittaavan testin tutkimus- ja kehitystyötä varten. Olemme saaneet paljon kysymyksiä koskien sitä, voiko näytteitä lähettää tutkimusta varten myös postitse. Varmin ja paras tapa näytteiden ottamiseen on osallistuminen maksuttomaan näytteenottoon, jonka päivämäärät löytyvät tämän linkin takaa.

MyDogDNA® 2016 -testisisältö

Ahkeran tutkimus- ja kehitystyömme ansiosta olemme julkaisseet uuden ja entistä kattavamman MyDogDNA® 2016 -testipaneelin, joka on saatavilla verkkokaupassamme. Koirille, jotka on aiemmin testattu MyDogDNA PASSI, LITE tai 2015 -sisältöisellä paneelilla, tarjoamme mahdollisuutta edulliseen päivitykseen. Huomaathan, että tulosten päivitys vaatii uuden näytteen.

Kliininen näkökulma: verenvuototaudit

Koirilla tavataan lukuisia perinnöllisiä verenvuototauteja, joista osa on kohtalaisen yleisiä tietyissä roduissa (Taulukko 1). Suurin osa perinnöllisistä verenvuototaudeista aiheuttaa spontaanisti vain lieviä verenvuotoja, kuten nenäverenvuotoa tai ienten verenvuotoja. Sen sijaan leikkauksen tai tapaturman jälkeen nämä taudit voivat aiheuttaa vakavaa, jopa hengenvaarallista verenvuotoa.

Taulukko 1. Eräiden yleisten verenvuototautien esiintyminen tietyissä roduissa

Osallistu tutkimukseen ja tule ottamaan ilmainen aineenvaihduntaprofiili MyDogDNA-testatulta koiralta!

Olemme saattamassa alulle uutta koiran elimistön aineenvaihduntatuotteita mittaavaa testiä yhdessä Helsingin Yliopiston Koirangeenit -tutkimusryhmän kanssa. Osana tutkimus- ja tuotekehitystyötä, tarjoamme kaikille MyDogDNA -tutkituille koirille ilmaisen aineenvaihduntaprofiilin tutkimisen. Näytteenottotilaisuuksia järjestetään maanantaisin ja torstaisin ShowHau Centerissä Vantaalla sekä tietyissä koiratapahtumissa ja -näyttelyissä.

Uutta testisisältöä labradorinnoutajille ja jackrussellinterriereille

Geenitestit labradorinnoutajille ja jackrussellinterriereille synnynnäistä myasteenista oireyhtymää (CMS) aiheuttaville mutaatioille on nyt tuotu mukaan osaksi MyDogDNA 2016 -testipaneelia. CMS on luonteeltaan vakava neuromuskulaarinen sairaus, jonka oireet ilmenevät hyvin varhaisessa iässä. Tarkemman testikuvauksen löydät alta.

Uusi tutkimus koirien rotukohtaisesta tautiperimästä antaa kattavaa tietoa sairautta aiheuttavien geneettisten riskivarianttien esiintymisestä eri roduissa

Suomalainen eläingenetiikkaan ja geenitestaukseen erikoistunut yritys Genoscoper Oy on julkaissut yhteistyössä sekä Helsingin että Pennsylvanian (USA) yliopistojen tutkijoiden kanssa toistaiseksi kattavimman tutkimuksen koirarotujen tautiperimästä. Tuloksia voidaan hyödyntää koirien jalostuksessa ja eläinlääketieteellisessä diagnostiikassa. Tutkimus julkaistiin 15.8.2016 PLoS ONE – lehdessä.

Tulossa MyDogDNA-paneeliin: Karkeakarvaisten kettuterriereiden luustosairaus

Koirangeenit-tutkimusryhmän julkaisemassa tutkimuksessa tunnistettiin geneettinen tausta kettuterriereiden synnynnäiseen kasvuhäiriöön. Geenivirheen löytämisen kautta kehitetty testi tuodaan pian ensimmäisenä maailmassa mukaan MyDogDNA-testipaneeliin.

Tulossa MyDogDNA-paneeliin: Hampaiden hypomineralisaatio bordercollieilla

Helsingin yliopiston Koirangeenit-tutkimusryhmän toukokuussa julkaisemassa tutkimuksessa tunnistettiin kolme uutta oireyhtymiä aiheuttavaa geenivirhettä. Tutkimus paljasti syyn terriereiden luuston liikakasvuun, bordercollien hampaiden mineralisaatiohäiriöön ja kettuterriereiden synnynnäiseen kasvuhäiriöön. Tutkimuksen tulokset edistävät suoraan eri rotujen hyvinvointia geenivirheen kantajien tunnistamiseksi kehitettyjen geenitestien myötä. Testit ovat pian saatavilla osana MyDogDNA-testipaneelia.

Kliininen näkökulma: MDR1-mutaatio

Työskentelen päivystävänä pieneläinlääkärinä tarjoten hätäensiapua vakavasti sairaille lemmikeille. Potilaani vaativat usein intensiivistä sairaalahoitoa ja päätöksiä on tehtävä nopeasti. Monille potilailleni lääkkeiden haittavaikutukset voisivat olla pahimmillaan jopa henkeä uhkaavia. Eläinlääkärinä toivoisin että vähintään kaikki hoitamani colliet, australianpaimenkoirat ja shetlanninlammaskoirat olisi tutkittu MDR1-mutaation varalta ennen lääkitysten aloittamista. Tässä artikkelissa kerron teille, miksi.

Värikuviointi (RALY-geeni): Satulakuvio

Muiden uusien värigeenitulosten lisäksi MyDogDNA 2015 -testattujen koirien raporteissa on saatavilla nyt myös tulos testille: 

Värikuviointi (RALY-geeni): Satulakuvio

Alla testikuvaus:

"RALY-geenin perusteella määräytyy ilmeneekö koiran ilmiasussa tan-merkit vai satulakuviointi silloin, kun rodussa esiintyy molempia värejä.

Sivut