suomi

UUTTA TESTISISÄLTÖÄ MYDOGDNA -PANEELISSA: VEHNÄTERRIEREIDEN SYNNYNNÄINEN SILMÄSAIRAUS

Professori Hannes Lohen koiragenetiikan tutkimusryhmä (Helsingin yliopisto ja Folkhälsanin tutkimuskeskus) on tunnistanut vehnäterrierien synnynnäistä silmäsairautta aiheuttavan geenivirheen. MyDogDNA™ -testipaneelin kehittäjä Genoscoper Laboratories Oy on ollut mukana rahoittamassa tutkimustyötä.

Uusia testejä MyDogDNA-paneelissa

MyDogDNA -testisisältöä on päivitetty. Olemme lisänneet mukaan kaksi uutta testiä: Acral mutilation syndrome (AMS) -testin sekä amerikankarvattomanterrierin karvattomuustestin.

UUTTA TESTISISÄLTÖÄ MYDOGDNA-PANEELISSA: PENTUIÄN LUUSTOSAIRAUS KARJALANKARHUKOIRILLA

Professori Hannes Lohen koiragenetiikan tutkimusryhmä (Helsingin yliopisto ja Folkhälsanin tutkimuskeskus) on tunnistanut karjalankarhukoirien pentuiän luustosairaudelle altistavan geenivirheen. MyDogDNA® -testipaneelin kehittäjä Genoscoper Laboratories Oy on ollut mukana rahoittamassa tutkimustyötä.

MyDogDNA-rotutietoa: Pyreneittenpaimenkoirat osa 2., ominaisuudet

Turkin tyyppi

Partaisuus eli furnishings – määrittelee pyrtsin karvamuunnoksen​

MyDogDNA-rotutietoa: Pyreneittenpaimenkoirat osa 1., värit ja sairaudet

Pyreneittenpaimenkoirat ovat pieniä, omaleimaisia paimenkoiria. Rotumääritelmän lauseet ”pieneen kokoon ja painoon nähden tavattoman toimelias. Aina valpas olemus, ovela ilme ja erittäin eloisat liikkeet antavat rodulle sen luonteenomaisen, ainutlaatuisen leiman” kuvaavat pyreneittenpaimenkoiran olemusta varsin hyvin. Tässä artikkelissa pureudumme MyDogDNA-testipaneelin antamaan tietoon pyreneittenpaimenkoirista.

Valikoidut geenitestitulokset voidaan tallentaa Kennelliiton jalostustietojärjestelmään

Kennelliitto on viime helmikuusta lähtien tallentanut muutamille roduille tiettyjen geenitestien tuloksia jalostustietojärjestelmä KoiraNetiin. Genoscoper on yksi kolmesta Kennelliiton hyväksymästä testauslaboratoriosta. Jatkossa koiranomistaja merkitsee MyDogDNA-näytteenottolomakkeeseen, mikäli testituloksen tallennus KoiraNetiin on tilattu.

VWF-geenistä tunnistetun uuden variantin uskotaan olevan todennäköisin syy 2-tyypin von Willebrandin tautiin saksanseisojilla

Von Willebrandin tauti (vWD) on yleisin perinnöllinen verenvuotosairaus koirilla, joka johtuu veren hyytymistekijän, von Willebrand -tekijän (vWF), epänormaalista määrästä tai laadusta plasmassa. Viisi eri VWF-geenin varianttia on yhdistetty taudin eri muotoihin, tyyppiin 1, 2 ja 3 koirilla. Viime kuussa julkaistussa tutkimuksessa kuvattiin uusi variantti, jota pidetään todennäköisimpänä syynä tyypin 2 von Willebrandin tautiin lyhyt- ja karkeakarvaisilla saksanseisojilla (Vos-Loohuis M ym. 2017). 

Koirarotujen geneettinen erilaistuminen on aiheuttanut myös aineenvaihdunnallista erilaistumista

Vastikään julkaistussa tutkimuksessa on havaittu, että eri koirarotujen rasva-aineenvaihdunnan tuotteiden määrät verenkierrossa eroavat rotukohtaisesti. Lloyd et al. (2017) on tutkinut 100 koiran aineistolla 9 eri koirarodun rasva-aineenvaihduntatuotteiden pitoisuuksien eroja plasmassa. Tutkimustulosten perusteella eri koirarotuja pystyttiin erottamaan toisistaan näiden aineenvaihduntatuotteiden pitoisuuksien avulla. Koirarotujen geneettinen erilaistuminen on johtanut siihen, että rodut eroavat toisistaan myös aineenvaihdunnallisesti.

Kondrodysplasia rotuominaisuutena

Rodun määrittävä kondrodysplasia, eli lyhytjalkaisuus, on joillekin roduille tyypillinen ominaisuus. Rodun määrittävä tappijalkaisuus on näissä roduissa tavoiteltu piirre, joka eroaa harmaalla norjanhirvikoiralla tavatusta geneettiseksi sairaudeksi katsotusta tappijalkaisuudesta, jonka aiheuttaa mutaatio eri geenissä. 

Kystinuriatutkimus – Osallistu tutkimukseen!

Kystinuria on perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa kystiinikivien muodostumista virtsateihin. Virtsakivet aiheuttavat kivuliasta virtsaamista, verivirtsaisuutta ja virtsatietukoksia. Virtsatietukos on hengenvaarallinen tila, joka vaatii nopeaa eläinlääkärihoitoa. Kystiinikiviä tavataan lähinnä uroskoirilla (98% sairastuneista uroksia).

Kliininen näkökulma: neurologiset sairaudet

Perinnölliset hermostolliset eli neurologiset sairaudet ovat usein agressiivisia sairauksia, jotka huonontavat eläimen elämänlaatua merkittävästi. Osa näistä sairauksista on niin voimakkaasti eteneviä, että oireiden edetessä eläimen lopetus on ainoa vaihtoehto. Onneksi kuitenkin useimmat perinnölliset neurologiset sairaudet ovat kohtalaisen harvinaisia.

Jalostushistorian vaikutus kansalliskoiran monimuotoisuuteen selvitetty

Rotuharrastajat ovat selvittäneet suomenpystykorvan ja pohjanpystykorvan jalostushistorian vaikutuksen nykypopulaatioiden perimän monimuotoisuuteen yhteistyössä Genoscoper Oy:n ja Itä-Suomen yliopiston ympäristö- ja biotieteiden laitoksen kanssa. Tutkimus sitoo ainutlaatuisella tavalla yhteen sukutauluanalyysin ja nykyiset geneettiset menetelmät sekä on samalla harvinainen esimerkki maallikoiden tekemästä tieteellisestä työstä (citizen science).

Koira, DNA-testi ja tiedemies - paneelitestauksen ensimmäiset neljä vuotta

MyDogDNA® (Optimal Selection™ Yhdysvalloissa) -paneelitestin julkaisu vuonna 2013 oli meille suuri harppaus keskelle koskematonta maaperää. Nyt neljä vuotta myöhemmin on tunnustettava, ettei ennennäkemättömän DNA-testauskonseptin, ja siihen liittyvän täysin uudenlaisen ajattelutavan esittäminen ollut alkuun mitenkään helppo tehtävä.

Jos joku olisi salakuunnellut toimistossamme käytyjä keskusteluja, hän olisi todennäköisesti törmännyt seuraavanlaisiin pohdintoihin:

Vertaa koiran todellista kokoa sen geneettiseen kokoon MyDogDNA:n kautta!

Koiran koko on monitekijäinen ominaisuus, johon vaikuttavat useat eri geenit vuorovaikutuksessa ympäristön kanssa. MyDogDNA-paneeli testaa koiralta jopa seitsemän geenimuotoa, joiden tiedetään säätelevän kokoa. Tutkiaksemme ja havainnollistaaksemme näiden muotojen vaikutusta koirien ja rotujen konkreettiseen kokoon, olemme tuoneet tietokantaan lisää dynaamisia ja interaktiivisia toimintoja, jotka helpottavat koiran todellisen koon ja geneettiseen kokoon viittaavien markkerigenotyyppien vertailua.

Havainnollistavana esimerkkinä cirneco dell’etna – rotuinen narttukoira Pau.

Rhodesiankoirien JME-testi saatavilla MyDogDNA-lisäpalveluna

"Professori Hannes Lohen tutkimusryhmä Helsingin yliopistosta on tehnyt uuden koirien epilepsiaan liittyvän geenilöydön kansainvälisessä yhteistyöprojektissa. Lihasnykäyksellistä eli myokloonista epilepsiaa aiheuttava geenivirhe löydettiin rhodesiankoirilta. Rhodesiankoirien epilepsia muistuttaa monin tavoin ihmisen nuoruusiän myoklonista epilepsiaa ja tarjoaa arvokkaan eläinmallin ihmisten epilepsiatutkimukselle. Geenilöydön pohjalta kehitettiin geenitesti sairauden diagnostiikkaa ja jalostuskäyttöä varten."

Sivut