Новости MyDogDNA исследований: выявлены новые носители среди пород Лаготто-Романьоло, Папийон, Бразильский терьер и Датско-шведская фермерская собака

Комплексная панель тестирования генетических мутаций наследственных расстройств собак, как известно, является эффективным инструментом для обнаружения присутствия мутаций сквозь породы.  Это позволяет открывать ранее нерелевантные мутации для конкретной породы. Тем не менее, характер проявления данных мутаций на самом деле, у собак во вновь обнаруженных породах, всегда требует дальнейшего научного исследования, связанного с клиническими характеристиками генетически больных особей.

В настоящее время, научной группой MyDogDNA продолжается работа над исследованием нескольких мутаций и болезненных состояний.  Насколько нам известно, выявленные носители, анонсированные ниже, являются абсолютно новыми.  Тем не менее, они, до сих пор, основываются на идентификации ограниченного числа носителей. При каждом подобном прецеденте, мы приглашаем владельцев собак, заводчиков и породные клубы продолжить тестирование ДНК собак породы для того, чтобы выяснить, являются ли эти мутации распространёнными в породе или это отдельные, частные случаи.

Кроме того, для проведения клинических исследований влияния мутаций, важно выявить генетически «больных» собак и определить, ведет ли частная мутация к аналогичному фенотипу, как уже было ранее описано в характеристиках изначально найденных пород. Именно поэтому, вновь найденные мутации не могут быть названы болезнетворными для новой породы до тех пор, пока научная группа MyDogDNA не завершит исследование. Мы активно координируем подобные проекты в сотрудничестве с ветеринарами и исследователями.

Новые носители, обнаруженные исследовательской группой MyDogDNA (Октябрь 2013)

Гиперурикозурия и гиперурикемия (HUU) или уролитиаз в породе Лаготто-Романьоло

Расстройство почек/ Мочевыводящих путей, которое может проявляться как:

  • Потенциально болезненные образования кристаллов мочевой кислоты в мочевыводящих путях
  • Частое мочеиспускание, трудности мочеиспускания, кровь в моче
  • Инфекции мочевых путей
  • Общая слабость, утомляемость, потеря аппетита или рвота

Мультифокальная ретинопатия собак 1 (cmr1) в породе Бразильский терьер

Заболевание глаз, которое может проявляться как:

  • Образование на сетчатке пятен – областей распада
  • Ухудшение зрения
  • Слепота

Наследственная недостаточность фактора свертываемости VII в породе Папийон

Заболевание крови, которое может проявляться как:

  • Легкая или умеренная форма сильного кровотечение по причине длительного времени свертывания
  • Может протекать совершенно незаметно до тех пор, пока травма или операция не выявит длительное время свертывания
  • Ушибы, кровотечения различного происхождения (из носа, вагинальное и т.д)

Первичный вывих хрусталика (PLL) в породе Датско-шведская фермерская собака

Заболевание глаз, которое может проявляться как:

  • Вывих/отделение хрусталика глаза из-за расщепления зонулярных волокон
  • Признаки раздражения или воспаления глаз, такие как чрезмерное моргание или подергивание
  • Вторичные осложнения, которые приводят к потере зрения, такие как глаукома и катаракта

Если у вас собака одной из перечисленных пород, и вы наблюдали описанные выше симптомы, мы рекомендуем воспользоваться нашим комплексным тестированием MyDogDNA, для того, чтобы помочь понять потенциальную роль соответствующих мутаций в вашей породе. Любая протестированная нами собака, даже не несущая соответствующие симптомы заболеваний, поможет нам работать в направлении понимания распространенности этих мутаций в породе.

Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам на info@mydogdna.com для получения более подробной информации.